Diagnozowanie wad płodu
Diagnostyka ultrasonograficzna wad płodu wykonywana jest w celu określenia, czy dziecko jest zdrowe i wykluczenia poważnych wad wrodzonych, jak np. wady serca, zespół Downa, Edwardsa, czy Patau. Diagnostyka prenatalna służy również rozpoznawaniu obecności zakażenia wewnątrzmacicznego płodu i zagrożenia przedwczesnym porodem. Najczęstsze schorzenia identyfikowane za pomocą badań USG: toksoplazmoza, cytomegalia, parwowiroza, różyczka i kiła.
Ryzyko populacyjne urodzenia dziecka z wadą wrodzoną przez młodą, zdrową kobietę wynosi 3-5%. Wady wrodzone płodów są obecnie główna przyczyną śmiertelności okołoporodowej, wyprzedzając wcześniactwo.
Zalecenia
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego podczas prawidłowo przebiegającej ciąży należy wykonać trzy przesiewowe badania USG płodu:
* ok. 11-14 tygodnia ciąży
* ok. 20 tygodnia ciąży (+/- 2 tyg.)
* do 30 tygodnia ciąży (+/- 2 tyg.)
Przeprowadzając badania prenatalne płodu zgodnie z zaleceniem, można wykryć większość wad strukturalnych płodu. Wykrycie wad płodu na wczesnym etapie ciąży możliwe jest przy zastosowaniu aparatu ultrasonograficznego wysokiej rozdzielczości oraz dzięki wysokim kwalifikacjom lekarzy wykonujących badanie. Specjaliści pracujący w naszj klinice posiadają certyfikat The Fetal Medicine Foundation wydawany przez Fundację Medycyny Płodowej w Londynie, potwierdzający kompetencje osób przeprowadzających prenatalne badania USG.
Etapy badania
W skład badania przesiewowego wchodzi badanie USG w dwóch wymiarach (2D). Dodatkowo można wykonać USG trójwymiarowe (3D) przy diagnozowaniu wad w obrębie twarzy i rdzenia kręgowego.
W 10-14 tygodniu ciąży można wykonać test PAPPA, który jest najczulszy w wykrywaniu zespołu Downa (90% skuteczność) i w wielu przypadkach pozwala uniknąć ryzykownego badania inwazyjnego - amniopunkcji.